Kuvaus
Neljäs osa 5-osaisesta Perinnöllisyyden perusteet -kurssista.
Kurssin edellisessä osassa opimme, että yksigeenisen ominaisuuden taustalla on tyypillisesti jokin mutaatio, joka aiheuttaa muutoksen proteiinin toiminnassa ja siten vaikuttaa yksilön ilmiasuun. Tässä osassa käymme läpi tarkempia periytymismuotoja yksigeenisen periytymismuodon sisällä sekä niihin liittyviä sukupuukaavioita.
Tässä osassa käydään läpi mm. seuraavia asioita:
- Jälkeläisten ominaisuuksien ennustaminen (risteytyskaavio)
- Vanhempien genotyyppien päätteleminen jälkeläisten perusteella
- Alleelit vaikuttavat toistensa ilmenemiseen – dominanssi, epätäydellinen dominanssi, ylidominanssi, kodominanssi, epistasia
- Ominaisuuden periytymismuodon selvittäminen sukupuukaavion avulla
- Mitkä ovat turvalliset yhdistelmät, jos sairaus periytyy autosomaalissa väistyvästi? Entä X-kromosomissa?
- Millä todennäköisyydellä sukupuun sairaus periytyy jälkeläiselle?
- Miksi geneettisesti sairas yksilö ei aina sairastu?
